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    分享針對正確保存鵝elisa檢測試劑盒標本的小技巧

    發布時間:2022-06-28   點擊次數:83次
      鵝elisa檢測試劑盒實驗中標本是非常重要的,經常會出現ELISA操作員反映在標本保存時出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發生,我們針對如何正確保存標本的問題做出總結。
     
      1、標本管中添加物質的影響:抗凝劑、enzyme inhibitor及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
     
      2、標本溶血:由于各種人為原因引起的標本溶血,均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有Peroxidase活性的血紅蛋白,在以Horseradish Peroxidase為標記的ELISA測定中,會導致非特異性顯色,鵝elisa檢測試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用,標本采集時必須注意避免溶血。
     
      3、標本保存不當:在冰箱中保存過久的標本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性;標本放置時間過長,有時抗原或抗體免疫活性減弱,亦可出現假陰性。為克服上述干擾,ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5天內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。
     
      4、標本凝集不全:在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常blood采集后1/2~2h開始凝固,18~24h完全凝固。L床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在blood還未開始凝固時即Q行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;這類情況于次日復查時因血凝已完全,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用,解決的辦法最好是blood標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
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