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    按這個步驟操作牛ELISA檢測試劑盒,簡單易懂

    發布時間:2021-12-23   點擊次數:291次
      牛ELISA檢測試劑盒主要用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響,您可放心使用。
     
      實驗原理:
      牛ELISA檢測試劑盒采用夾心酶免法,采用了兩種高特異性抗體,TMB作為著色劑,最終溶液所顯示的顏色強度與樣品中指標的量成正比。
     
      特別注意:
      1、樣品采集后應立即檢測,如需貯存的,則應放置在冰凍條件下,避免反復凍融,檢測前應在低溫下將其溶解并完全混合;
      2、如有需要,樣品可用EIA緩沖液稀釋;
      3、建議試驗樣品和標準品做雙份檢測;
      4、試驗樣品應在中性PH范圍內,有機溶劑的污染會影響試驗;
      5、只能使用試劑盒內提供的洗滌液洗板,洗板不充足可能會導致試驗失??;
      6、徹底倒去洗滌液,吸水紙上拍干,不能用吸水紙擦拭微孔;
      7、底物液應避光保存,因其對光敏感,且要避免接觸金屬;
      8、加入終止液后30min內讀數。
     
      牛ELISA檢測試劑盒操作步驟:
      1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃;
      2、設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3、樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加;
      4、除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min;
      5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次;
      6、每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min;
      7、每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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